URGENTE – Correção de Dispositivo Médico

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1. URGENTE – Correção de Dispositivo Médico

PHILIPS Philips Healthcare 1 2 FSN86100136 Cuidado Terap utico 18 de Fevereiro 2014 URGENTE Corre o de Dispositivo M dico Desfibrilador Monitor HeartStart XL da Philips Falha na Placa de Pot ncia Prezado Cliente Foi detectado um problema no Desfibrilador Monitor Philips HeartStart XL que caso ocorra pode apresentar um risco para os pacientes Este Aviso de Seguran a pretende informar sobre e em que consiste o problema e sob quais circunst ncias ele p
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1. Notification Urgente de Sécurité Générateurs d`Ablation RF Multi

Medtronic Suisse SA Talstrasse 9 Case postale 449 CH 3053 M nchenbuchsee Medtronic Sead Tel 41 31 868 01 00 Fax 41 31 868 01 99 swisscontact medtronic com www medtronic ch Notification Urgente de S curit G n rateurs d Ablation RF Multi Canaux Medtronic mod le 990018 Version logicielle 12 2 14 0 14 4 Medtronic r f FA512 Mai 2011 Cher Docteur Par la pr sente nous souhaitons vous informer que Medtronic modifie le manuel op rateur des g n
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2. Correzione urgente relativa a dispositivo medico

Data 17 novembre 2014 Avviso di sicurezza sul campo Correzione urgente relativa a dispositivo medico 2955842 05212014 002 C Aggiornamento dell etichettatura per i Sistemi chirurgici gli Strumenti e gli Accessori da Vinci Standard S Si e Si e Gentile Cliente da Vinci lo scopo di questa Correzione urgente relativa a un dispositivo medico di avvertirLa che Intuitive Surgical sta avviando una correzione volontaria relativa agli aggiornamenti dell etiche
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3. Notification de sécurité urgente

TERUMOBCT Notification de s curit urgente Dispositif d aph r se Trima Accel de Terumo BCT FSN BCT7 A toute personne concernee Num ro de r f rence Terumo BCT 81000 Num ros de s rie logiciels concern s Tous Utilisation pr vue Syst me de collecte de sang automatis Type d action Mise jour du logiciel Fonction ARM Evacuation de lair vers la poche de d chet dar V6 0 6 ou la poche d vent V 5 1 9 Mai 2013 l attention de Nom du cli
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4. URGENTE: AVISO DE SEGURANÇA

Comunica o de Ac o de Produto Stryker Stryker Europe ESPACES ANTIPOLIS 300 Route des Cr tes BP116 06902 Sophia Antipolis Cedex Fran a Fomos avisados pelo nosso fabricante de uma Ac o de Produto relativa aos Dispositivos M dicos referidos abaixo Os nossos registos indicam que lhe foram fornecidos alguns dos dispositivos em quest o Por conseguinte pedimos lhe que leia cuidadosamente este aviso e que siga as instru es dadas pelo fabricante Gosta
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5. Aviso Urgente de Segurança Funcional

Aviso Urgente de Seguran a Funcional Assunto Colch o de viscoel stico NP150 Hill Rom Ac o funcional MOD 467 Tipo de ac o Nova revis o das instru es de utiliza o Data 15 de Decembro de 2011 Para Director Executivo Gestor de Riscos das Instala es Administrador das Instala es Engenheiro das Instala es Gestor de Vigil ncia Engenharia Biom dica Gabinete de Liga o de Dispositivos M dicos Dispositivos afectados Com o presente A
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6. URGENTE – Correção de Dispositivo Médico

PHILIPS Philips Healthcare 1 2 FSN86100136 Cuidado Terap utico 18 de Fevereiro 2014 URGENTE Corre o de Dispositivo M dico Desfibrilador Monitor HeartStart XL da Philips Falha na Placa de Pot ncia Prezado Cliente Foi detectado um problema no Desfibrilador Monitor Philips HeartStart XL que caso ocorra pode apresentar um risco para os pacientes Este Aviso de Seguran a pretende informar sobre e em que consiste o problema e sob quais circunst ncias ele p
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7. 1 Information Urgente de Sécurité Mise à jour de la

Medtronic Suisse SA Talstrasse 9 Case postale 449 CH 3053 M nchenbuchsee Switzerland Phone 41 31 868 01 00 Fax 41 31 868 01 99 swisscontact medtronic com www medtronic ch Information Urgente de S curit Mise jour de la carte d application 8870 des programmateurs m decin N Vision 8840 Octobre 2013 Informations relatives Pompe implantable SynchroMed Risque d affichage incorrect du d lai de remplacement de la pompe et d clenchement pr matur
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8. Aviso de Segurança Urgente Sistema Dimension Vista®

SIEMENS Aviso de Seguran a Urgente 12 16 Maio de 2012 Sistema Dimension Vista Cartuchos de reagente CA19 9 Flex K6457 Lotes n mero 11223AC 12054BC 12072BA e 12107AB Os nossos registos indicam que o seu laborat rio utiliza os cartuchos de reagente CA19 9 Flex K6457 no Sistema Dimension Vista A Siemens Healthcare Diagnostics investiga frequentemente as reclama es que lhe chegam e numa das ltimas investiga es que executou apurou que existe a p
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9. Mesure de correction urgente sur le défibrillateur ZOLL AED Plus

OOCOMNCET Procamed AG Cardiac Medical Systems Kellerhofstr 11 CH 8353 Elgg Tel 052 368 60 00 Fax 052 368 60 071 info procamed ch www procamed ch Mesure de correction urgente sur le d fibrillateur ZOLL AED Plus Num ros de s rie inf rieurs X 200 000 Elgg le 12 mars 2009 Mesdames Messieurs ZOLL nous a inform s qu un appareil ZOLL AED Plus qui n a pas t utilis depuis longtemps en r gle g n rale pendant plus de quatre ans pourrait indique
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10. Aviso Urgente de Segurança

WelchAllyn Quality Assurance amp Regulatory Affairs Garantia de Qualidade e Assuntos Regulamentares 8500 SW Creekside Place Beaverton OR 97008 USA o 2004 Aviso Urgente de Seguran a Este um aviso urgente de seguran a relativo ao uso do desfibrilhador externo Autom tico da Welch Allyn AED 10 e MRL Jumpstart Nota AEDI Os com n meros de s rie que come am com AL n o s o afectados por este aviso de seguran a por exemplo AL09E060042
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11. Aviso de Segurança Urgente

Reagente IRON Flex Vista Resultados de FERRO Falsamente Elevados Aviso de Seguran a Urgente 12 49 Outubro de 2012 Sistemas Dimension Vista Cartucho de reagente IRON Flex K3085 SMN 10445135 Potenciais Resultados Falsamente Elevados devido a Contamina o Ambiental Os nossos registos indicam que o seu laborat rio utiliza os cartuchos de reagente IRON Flex Cat logo amp K3085 no Sistema Dimension Vista Cartuchos de reagente IRON Flex afectados
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12. Of 2014.447 - 06.26 - EPDs - Carta Urgente FIE 12-14

a BOEECDEBAGA BRASILEIRA DE SGRIKZ FUNDADA EM 5 DE JUNHO DE 1927 Presidincia Rio de Janeiro 26 de junho de 2014 OF CBE PRES N 2014 447 Da Presid ncia da Confedera o Brasileira de Esgrima CBE Aos Senhores as Respons veis pelas Entidades de Pr tica Desportiva Filiadas Vinculadas e Reconhecidas pela CBE ASSUNTO Crit rios de qualifica o para os Jogos Ol mpicos Rio 2016 Anexo Carta Urgen
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13. Aviso urgente de segurança

GE Healthcare Healthcare Systems AVISO URGENTE DE SEGURAN A 9900 Innovation Drive Wauwatosa WI 53226 Estados Unidos Ref2 interna da GE Healthcare FMI 30073 2 27 de Abril de 2015 Para Diretor de Engenharia Biom dica Chefe de Enfermagem Administradores de Cuidados de Sa de Gerente de Risco RE Montagem inadequada do cabo de alimenta o da Esteira Ergom trica T2100 da GE Healthcare Aviso Atualizado OBSERVA O esta revis o da Carta de Aviso Urgente
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14. URGENTE – Aviso de Segurança (FSN)

ARJOHUNTLEIGH GETINGE GROUP URGENTE Aviso de Seguran a FSN Producto Elevadores de Pacientes Encore Chorus e Sara Plus Data 4 de Junho 2012 Tipo de Accao Aviso Actualizacao das Instrucoes de Utilizacao Ref FSN003 2012 PHD Aten o A todos os envolvidos na utiliza o dos equipamentos acima indicados Em particular enfermeiras os terapeutas ocupacionais fisioterapeutas e auxiliares de ac o m dica Descri o do problema A ArjoHuntleigh teve r
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15. Informação de segurança urgente

Informa o de seguran a urgente referente ao Nebulizador PARI SOLE N PARI SOLE N Tracheo Paragem de utiliza o da fun o de aquecimento 26 de outubro de 2015 Remetente PARI GmbH Spezialisten f r effektive Inhalation Moosstr 3 82319 Starnberg Alemanha Destinat rio Utilizadores do nebulizador PARI SOLE N Assunto Paragem de utiliza o da fun o de aquecimento do nebulizador PARI SOLE N A PARI GmbH recebeu tr s reclama es que relatam a
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16. Information de sécurité urgente

CAVANT 1 DENTELLE TT Unit 102 The Tannery Industrial Park 309 Derdepoort Road Silverton 0184 _L E L H N OU LOG Y Pretoria Afrique du Sud T l 27 12 743 5959 Entreprise agr e sous le num ro 2003 001618 07 www xavant com Information de s curit urgente PRODUIT CONCERNE STIMPOD NMS450 stimulateur nerveux FABRICANT Xavant Technology Pty Ltd CODE PRODUIT XT 45011 XT 45011 NA XT 45001 XT 45001 NA DATE DE L INFORMATION 31 JANVIER 2014 T
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